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Jul 06,2023
設(shè)計(jì)合成一系列用于治療胃癌的多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)。其中藥代動(dòng)力學(xué)分析通過美迪西進(jìn)行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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設(shè)計(jì)合成一系列用于治療胃癌的多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)。其中藥代動(dòng)力學(xué)分析通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
表觀遺傳修飾，如DNA甲基化，在遺傳信息的表達(dá)中發(fā)揮著重要作用。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶維持DNA甲基化，是腫瘤化療的一個(gè)有吸引力的靶點(diǎn)
Epigenetic modification, like DNA methylation, plays a major role in the expression of genetic information. The DNA methyltransferases (DNMTs), maintain DNA methylation, is an attractive target for tu
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表觀遺傳修飾，如DNA甲基化，在遺傳信息的表達(dá)中發(fā)揮著重要作用。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶維持DNA甲基化，是腫瘤化療的一個(gè)有吸引力的靶點(diǎn)
Jul 06,2023
開發(fā)具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動(dòng)劑，且進(jìn)行臨床前研究。其中對(duì)大鼠和狗的毒理學(xué)評(píng)估通過美迪西進(jìn)行
TOP5300 is an orally active follicle stimulating hormone receptor allosteric agonist that provides a preferred treatment for over 16 million infertile women of reproductive age in low complexity metho
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開發(fā)具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動(dòng)劑，且進(jìn)行臨床前研究。其中對(duì)大鼠和狗的毒理學(xué)評(píng)估通過美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
SLL-1206是一種κ阿片受體激動(dòng)劑，具有顯著改善的理化和藥代動(dòng)力學(xué)特性。作者感謝美迪西對(duì)SLL-1206進(jìn)行的藥代動(dòng)力學(xué)研究
The search?for selective kappa opioid receptor (κOR) agonists with an improved safety profile is an area of interest in opioid research. SLL-1206 is a κOR agonist with single-digit nanomolar acti
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SLL-1206是一種κ阿片受體激動(dòng)劑，具有顯著改善的理化和藥代動(dòng)力學(xué)特性。作者感謝美迪西對(duì)SLL-1206進(jìn)行的藥代動(dòng)力學(xué)研究
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